КЕССИДИ – ШОЛЬТЕ СИНДРОМ

(описан одновременно британским врачом M. A. Cassidy, 1880–1949, и немецким врачом A. J. Scholte) – метастазирующий гормонально-активный карциноид тонкого кишечника: упорная диарея, ощущение приливов крови к голове с кратковременным покраснением кожи лица и шеи, признаки поражения эндокарда правого сердца (синдром Ислера – Гедингера). Диагноз уточняют с помощью определения концентрации серотонина в крови и его метаболитов в моче. M. A. Cassidy. Post-mortem findings in case shown on October 10, 1930, as one of abdominal carcinomatosis with probable adrenal involvement. Proceedings of the Royal Society of Medicine, 1931; 24: 920–921. A. J. Scholte. Ein Fall von Angioma teleangi-ectaticum cutis mit chronischer Endocarditis und malignem dUnndarmcarcinoid. Beitrage zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie, 1931; 86: 440–443.